UPS 宣布投资4,800万美元扩建全球温控物流设施，覆盖27个地点，支持2℃–8℃、冷冻及15℃–25℃三类温控区间。此举瞄准生物药市场——预计2033年达39.1亿美元，85%以上新药需全程温控。公司整合Bomi、Andlauer等收购，并升级仁川空运枢纽，依托单一集成网络与24小时控制塔保障药品安全交付。
据 businesschief.com 报道，联合包裹服务公司（UPS）宣布投入 4,800 万美元，用于升级其覆盖欧洲、亚洲和美洲的温度可控物流基础设施，重点强化生物制药供应链能力。
聚焦 27 个设施与三类温控区间
该笔投资将用于扩建分布在 27 个地点的温控交叉转运中心，覆盖欧洲、亚洲及美洲三大区域。新设施将支持三种核心温控区间：2℃至 8℃（冷藏）、冷冻条件，以及 15℃至 25℃（受控室温）。UPS 全球运营的符合 cGMP 和 GDP 标准的医疗健康分销空间已超 1,920 万平方英尺，服务范围遍及 200 多个国家和地区。
应对生物药爆发式增长需求
据 Growth Market Reports 数据，全球对温敏型生物药的需求预计将在 2033 年达 39.1 亿美元。PharmaSource 数据显示，目前约三分之一新获批药物为源自活细胞的生物药，其中超过 85% 需全程温度控制。细胞与基因疗法、mRNA 疫苗及 GLP-1 注射剂等新兴品类正持续推高物流复杂度。
世界卫生组织指出，温度失控导致全球疫苗浪费率高达 50%；行业估算，每年因温控失效造成的经济损失达 35 亿美元。这一现实压力正倒逼物流服务商加速能力升级。
整合收购与区域枢纽建设
此次扩张建立在 UPS 近年一系列战略性收购基础上：在欧洲整合了 Bomi 集团、Frigo Trans 和 BPL；在北美收购了 Andlauer 医疗保健集团。同时，公司已扩建韩国仁川空运枢纽，以提升亚太地区药品跨境流通效率。这些动作旨在融合本地合规经验与全球网络协同能力，尤其适配监管差异显著的新兴市场。
单一集成网络降低操作风险
UPS 强调其“单一集成网络”模式可减少多环节交接带来的产品损毁风险。公司运营全天候监控的供应链控制塔，实时追踪每票货物状态，主动识别并干预潜在温控异常。该系统支撑其端到端责任追溯与实时可视性承诺。
“我们已将投资精准对齐医疗客户的专业需求。遍布全球的温控交叉转运中心，强化了我们端到端冷链能力，确保关键治疗药物安全、可靠地送达全球患者手中。这项工作，以及我们在医疗物流领域的全部努力，源于一个深刻认知：我们所做的远不止运送包裹——我们正在帮助患者获得所需的药物与治疗。”——Kate Gutmann，UPS 执行副总裁兼国际、医疗与供应链解决方案总裁
“生物药与个性化疗法正推动更精准、更有效的患者护理。这些投资体现了我们强化端到端供应链的决心，以保护创新疗法与诊断产品，最终支持更优的患者结局。”——John Bolla，UPS 医疗健康业务总裁
目前，UPS 医疗健康业务团队由 Kate Gutmann 与 John Bolla 分别领导国际与集成网络板块，形成双轨协同架构。其全球网络布局既服务于辉瑞、诺华等成熟药企，也正加速接入生物科技初创企业及区域性分销商。
本文编译自海外媒体报道，由 SCI.AI 编辑团队整理发布。
