Nulogy推出供应商合规管理解决方案，集成于其制造操作系统（MOS），支持资质管理、风险监控与闭环整改。客户实现供应商入驻提速60%、审计准备时间减半、供应商满意度提升35%。Sysco、Autoliv等企业已部署应用。
据www.fdiforum.net报道，制造运营软件提供商Nulogy正式推出Nulogy供应商合规管理（Supplier Compliance Management）解决方案，面向制造业、食品饮料、制药等强监管行业，旨在集中化、自动化采购、供应链及质量保证团队的供应商合规管理工作。
实时可视与闭环管控集成制造操作系统
该方案是Nulogy制造操作系统（Manufacturing Operating System, MOS）的组成部分，提供统一门户，支持供应商准入、资质与文档管理、合规评估执行、闭环式纠正措施落实，以及供应商风险的实时监控。通过将供应商数据、标准化模板、审计轨迹和证据材料整合至单一平台，企业可打破邮件与电子表格形成的信息孤岛，加速审计就绪进程，并依托实时仪表盘提升决策效率，使供应商关系转化为可量化的竞争优势。
CEO强调风险隐性累积与主动治理价值
“供应商风险不会主动宣告自身存在。它悄然积聚于电子表格、收件箱和过期证书之中，直至演变为生产问题。”——Bill Ryan，Nulogy首席执行官
Ryan指出：“借助Nulogy供应商合规管理，制造商可获得覆盖全量供应商的实时可见性与控制力，从而有效缓释风险、挽回成本，并将供应商关系真正打造为差异化竞争优势。这再次印证了我们的解决方案如何切实为计划、生产与交付一线人员减负增效。”
已验证成效与头部客户落地情况
- 供应商准入周期缩短60%
- 审计准备与执行时间减少50%
- 供应商满意度提升35%
目前该方案已在多家全球头部制造与供应链企业部署，客户包括美国综合食品分销商Sysco、汽车安全系统巨头Autoliv、加拿大工业设备集团Henderson Group，以及爱尔兰重型机械制造商McCloskey International。
值得注意的是，Nulogy长期聚焦于包装密集型制造业数字化，其MOS平台此前已深度集成生产排程、工单执行、质量检验及追溯功能。此次推出的供应商合规模块，填补了其端到端制造运营闭环中上游协同的关键一环。在当前全球监管趋严（如FDA 21 CFR Part 11、EU FIC法规、中国《药品管理法》对供应链追溯的强制要求）与ESG披露压力上升背景下，该工具为跨国制造企业应对多层级合规审查提供了可扩展的技术底座。对于在中国开展本地化生产的外资药企、食品企业及汽车零部件供应商而言，其预置模板与审计追踪能力亦有助于同步满足NMPA、市场监管总局及工信部对供应商资质动态管理的要求。
本文编译自海外媒体报道，由 SCI.AI 编辑团队整理发布。
